SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION
TE Connectivity conçoit, développe et fabrique des technologies microfluidiques pour des dispositifs et des plateformes de séquençage de l’ADN avancé à haut débit.
En plus de ses utilisations en diagnostic, pronostic et découverte de biomarqueurs, Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est utilisé pour comprendre les altérations génomiques, transcriptomiques et épigénomiques. Il permet d’identifier des variations génétiques qui sont la cause de divers troubles ou maladies comme les cancers. Le NGS est le pilier de la médecine personnalisée, car il offre une spécificité et une sensibilité élevées en matière d’isolement et d’enrichissement du génome. Ces techniques ouvrent la voie à des formes rapides de diagnostic, de pronostic et de découverte de biomarqueurs des maladies. Les cliniciens peuvent obtenir des informations plus précises sur les caractéristiques de la maladie à l’aide de technologies moléculaires automatisées telles que le NGS.
L’équipe IVD Solutions de TE Connectivity peut accélérer votre projet de NGS en exploitant la technologie microfluidique pour mieux contrôler la manipulation des fluides et les conditions du microenvironnement. La plateforme microfluidique bénéficie d’une analyse plus rapide sur un seul dispositif consommable et du multiplexage pour améliorer le débit. Notre expertise en matière de conception, de développement et de production de techniques microfluidiques pour le NGS couvre toutes les applications, du séquençage ciblé du génome, au séquençage du cancer, en passant par l’analyse de la sensibilité aux virus, etc.
Nos technologies de NGS constituent le pilier de la médecine personnalisée, avec un séquençage ciblé qui permet aux cliniciens d’étudier rapidement les génomes liés à des maladies, des troubles ou des agents pathogènes. Faites confiance à TE pour développer et produire
des techniques microfluidiques standardisées et adjacentes aux solutions propriétaires de NGS et à d’autres tests diagnostiques moléculaires, avec fiabilité et en tenant compte de la faisabilité.
Facilitation de la médecine personnalisée
Le séquençage nouvelle génération permet d’identifier des variations génétiques qui sont
la cause de divers troubles ou maladies comme les cancers. Il est le pilier de la médecine personnalisée, car il offre une spécificité et une sensibilité élevées en matière d’isolement et d’enrichissement du génome. L’utilisation du NGS peut ouvrir la voie à des formes rapides de diagnostic, de pronostic et de découverte de biomarqueurs des maladies. Les cliniciens peuvent bénéficier de diagnostics améliorés au point de service (POC) et d’informations sur les caractéristiques de la maladie grâce à des technologies moléculaires automatisées telles que le NGS.
Applications microfluidiques pour le NGS
TE conçoit, développe et fabrique des technologies microfluidiques utilisées dans des dispositifs et des plateformes de séquençage de l’ADN avancé. Les modes types de préparation de bibliothèques nécessitent de grandes quantités d’ADN d’entrée et des processus manuels complexes. Nos dispositifs microfluidiques automatisent plusieurs étapes du processus d’essai, de la collecte et de la préparation des échantillons à la lecture finale de la séquence génétique. Le résultat est une amélioration du débit, de la rentabilité et de l’automatisation par rapport au séquençage traditionnel, en plus d’une meilleure compréhension des propriétés moléculaires et de la biologie. Autre avantage : les dispositifs microfluidiques permettent de réduire les volumes d’échantillons et de réactifs, ce qui réduit encore les coûts finaux.
Compétences de base :
- Isolement et enrichissement
- Codage à barres
- Préparation automatisée des échantillons
- Préparation de la bibliothèque de séquençage
- Génération de gouttelettes
- Analyse des facteurs épigénétiques
- PCR
Applications de NGS :
- Analyse unicellulaire
- Séquençage du génome entier
- Séquençage ciblé
- Séquençage de l’ARN
- Séquençage du cancer
- Identification de nouveaux agents pathogènes
- Séquençage transcriptomique
- Recherche sur le microbiome humain
- Analyse de la sensibilité
- aux virus
Solutions de bout en bout
TE fournit des solutions de NGS de bout en bout pour l’automatisation, le multiplexage et l’intégration aux systèmes propriétaires. Nos conceptions de puces sont entièrement encapsulées
dans l’appareil pour accélérer la sortie, réduire les coûts et limiter tout risque d’erreur humaine et de contamination. Par exemple, nous pouvons concevoir une géométrie microfluidique qui atteint les performances souhaitées, les conditions d’écoulement et les propriétés de fluide, tout en appliquant des techniques d’isolement de gouttelettes microfluidiques aux processus de PCR pour augmenter la concentration du gène cible. Nous concevons également des microstructures et développons des dispositifs capables d’automatiser les flux de travail de NGS, notamment l’amplification de modèles, la fragmentation, la génération de gouttelettes, le codage à barres (marquage unique), la PCR et la lecture finale de la séquence de gènes.
Une expertise éprouvée en NGS, de l’idée au lancement
