Qualität und Zertifikate
Wir stellen die vollständige Qualitätssicherung durch Qualitätskontrollstandards und Produktionsprozesssteuerungen sicher. Sehen Sie sich unten unsere vollständigen Qualitätssicherungszertifikate an.
Unsere Standorte
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Entscheiden Sie sich für einen Partner, der so global ist wie Sie
Von Standorten in Nord- und Mittelamerika bis nach Europa und Asien können wir schnell auf Ihre Anforderungen reagieren. Schauen Sie sich an, wie Sie sich weltweit mit uns in Verbindung setzen können.
Qualitätskontrollen und -services
- Designüberprüfung und Validierungsaktivitäten
- Studien zur Prozesscharakterisierung
- Aktivitäten zur Prozessvalidierung
- Aktivitäten zur Designübertragung
- Möglichkeit zur Aufbewahrung von Design History Files (DHFs) zur Sicherstellung der GMP-Compliance
- Konformitätszertifikate
Zertifizierungen
Entspricht höchsten Qualitätsstandards der Medizingerätebranche
Gemäß ISO 9001:2008-Anforderungen gefertigt
FDA-registriert
Design-Kontrollsystem entspricht FDA- und europäischen Vorschriften
Umfassende Erfahrung mit dem FDA 510(k)-Zulassungsprozess
USA
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Campbell, CA
ISO 13485:2016-Zertifizierung
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Harrisburg, PA
ISO 9001:2008-Zertifizierung
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Plymouth (LSA), MN
ISO 13485:2016
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Medway, MA
ISO 13485:2016
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San Jose, CA
ISO 13485:2016-Zertifizierung
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Tualatin, OR
ISO 13485:2016-Zertifizierung
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Wilsonville, OR
ISO 13485:2016-Zertifizierung
Lateinamerika
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Guaymas, Mexiko
ISO 13485:2016
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Heredia, Costa Rica
ISO 13485:2016-Zertifizierung
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San Rafael, Costa Rica
ISO 13485:2016-Zertifizierung
Europa
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Galway, Irland
ISO 13485:2016-Zertifizierung
Asien
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Singapur
ISO 13485:2016 & EN ISO 13485:2016
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Suzhou, China
ISO 13485:2016
OEM-Montage
TE bietet globale Präsenz und Ressourcen, um die Anforderungen all seiner Kunden zu erfüllen. Unsere Ingenieure arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um Ihr Produkt vom Design bis zur Fertigung zu begleiten. Mehrere Standorte sind sowohl FDA-registriert als auch ISO-zertifiziert und sind mit einem Reinraum für eine kontrollierte Produktionsumgebung ausgestattet. Zu den Kompetenzen zählen:
- Montage von OEM-Führungsdrähten
- OEM-Ballonkathetersystem
- Umflochtene OEM-Katheter
- Gewickelte OEM-Katheter
- OEM-Extrusion
- OEM-Fertiggeräte
Unser 1.858 m² großes Werk in Costa Rica ist von entscheidender Bedeutung, um unsere OEM-Kunden aus dem Bereich der medizinischen Geräte während des gesamten Lebenszyklus ihrer Produkte zu unterstützen, indem wir eine kostengünstige Massenproduktion in einer Freihandelszone betreiben. TE kann Ihre Anforderungen im Bereich Design und Fertigung von medizinischen Geräten unterstützen. Kontaktieren Sie uns noch heute, um weitere Informationen zu erhalten.
Testen und Prüfen
Qualität, Zuverlässigkeit und Reaktionsfähigkeit sind für eine erfolgreiche Anbieter-OEM-Beziehung entscheidend. TE führt elektrische, mechanische und umwelttechnische Tests in den hauseigenen Laboren durch, um Designs zu qualifizieren und zu prüfen und um unsere Produktverfahren zu überwachen. Wir testen anhand Ihrer Spezifikationen auf Zuverlässigkeit und Leistung sowie auf die Einhaltung der festgelegten gesetzlichen Vorschriften und Endbenutzeranforderungen. Hierzu zählen unter anderem:
Umgebungsspezifikationen | Mechanische Eigenschaften | Elektrische Eigenschaften |
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Temperatur und Feuchtigkeit | Vibration | Geringer Widerstand |
Temperatur-Wechselbeanspruchung | Physische Stöße | Hochohmige Messungen |
Thermischer Schock und Wärmealterung | Zugkraft/Kompression | Dielektrischer Widerstand |
Verdampftes Wasserstoffperoxid | Dehnbarkeit/Verwindung | Temperaturanstieg im Vergleich zum Strom |
Sterilisierungsbeständigkeit | Normalkraft | RFI/EMI |
EtO | Stecken/Trennen | BERT-Tests |
Gamma | Biegefestigkeit | CE |
Biokompatibilität | Stauchfestigkeit | Eigenrauschen |
Montage in FDA-registrierten Einrichtungen und Reinräumen der Klasse 8
Managementsystem Zertifikate und überwachte Prozesse
- 21 CFR 820.30
- ANSI/AAMI EC-53 1995
- Richtlinie 2002/95/EG (RoHS)
- IEC 60601-1
- MDD 93/42/EEC