SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN
TE Connectivity diseña, desarrolla y fabrica tecnologías de microfluidos para dispositivos y plataformas de secuenciación de ADN avanzados y de alto rendimiento.
Además de sus usos para el diagnóstico, pronóstico y descubrimientos de biomarcadores, La secuenciación de próxima generación (NGS) se utiliza para comprender las alteraciones genómicas, transcriptómicas y epigenómicas. Permite la identificación de variaciones genéticas que causan diversas enfermedades o trastornos como el cáncer. La NGS es el componente básico de la medicina personalizada, ya que proporciona una alta especificidad y sensibilidad de aislamiento y enriquecimiento del genoma. Estas técnicas desbloquean formas rápidas de diagnóstico, pronóstico y descubrimientos de biomarcadores para enfermedades. Los médicos pueden obtener información más precisa sobre las características de la enfermedad utilizando tecnologías moleculares automatizadas como la NGS.
El equipo de soluciones de IVD de TE Connectivity puede acelerar tu proyecto de NGS aprovechando la tecnología de microfluidos para obtener un mejor control sobre el manejo de fluidos y las condiciones microambientales. La plataforma de microfluidos se beneficia de un análisis más rápido en un solo dispositivo consumible y multiplexación para mejorar el rendimiento. Nuestra experiencia en el diseño, desarrollo y producción de microfluidos de NGS abarca cualquier aplicación, desde la secuenciación del genoma dirigida hasta el análisis de susceptibilidad viral, la secuenciación del cáncer y más.
Nuestras tecnologías de NGS desde la base de la medicina personalizada, con secuenciación dirigida que permite a los médicos investigar rápidamente genomas relacionados con enfermedades, trastornos o patógenos. Confía en TE para desarrollar y producir
microfluidos estandarizados y adyacentes a la propiedad para la NGS y otros ensayos de diagnóstico molecular con capacidad de fabricación y confiabilidad.
Facilitación de medicina personalizada
La secuenciación de próxima generación permite la identificación de variaciones genéticas que
causan diversas enfermedades o trastornos como el cáncer. Es el componente básico de la medicina personalizada, ya que proporciona una alta especificidad y sensibilidad de aislamiento y enriquecimiento del genoma. El uso de la NGS desbloquea formas rápidas de diagnóstico, pronóstico y descubrimientos de biomarcadores para enfermedades. Los médicos clínicos pueden recibir diagnósticos mejorados en el análisis de diagnóstico inmediato (POC) e información sobre las características de la enfermedad con tecnologías moleculares automatizadas como la NGS.
Aplicaciones de microfluidos para NGS
TE diseña, desarrolla y fabrica de tecnologías de microfluidos que se utiliza en dispositivos y plataformas avanzadas de secuenciación de ADN. Los métodos típicos de preparación de bibliotecas requieren grandes cantidades de ADN de entrada y procesos manuales complicados. Nuestros dispositivos de microfluidos automatizan múltiples pasos en el proceso de ensayo, desde la recolección y preparación de muestras hasta la lectura final de la secuencia de genes. El resultado es un mejor rendimiento, rentabilidad y automatización sobre la secuenciación tradicional, además de una mejor comprensión de las propiedades moleculares y la biología. Otra ventaja es que los dispositivos de microfluidos permiten volúmenes más pequeños de muestras y reactivos, lo que reduce aún más los costos finales.
Competencias básicas:
- Aislamiento y enriquecimiento
- Código de barras
- Preparación automatizada de muestras
- Preparación de la biblioteca de secuenciación
- Generación de gotas
- Análisis factorial epigenético
- PCR
Aplicaciones de NGS:
- Análisis unicelular
- Secuenciación del genoma completo
- Secuenciación dirigida
- Secuenciación de ARN
- Secuenciación del cáncer
- Identificación de nuevos patógenos
- Secuenciación transcriptómica
- Investigación del microbioma humano
- Viral
- Análisis de susceptibilidad
Soluciones integrales
TE proporciona soluciones de NGS de extremo a extremo que automatizan, multiplexan e integran con sistemas propietarios. Nuestros diseños de chips están encapsulados completamente dentro del dispositivo para acelerar la
salida, reducir los costos y minimizar el potencial de error humano y contaminación. Por ejemplo, podemos diseñar geometría de microfluidos que logre el rendimiento, las condiciones de flujo y las propiedades del fluido deseados mientras aplicamos técnicas de aislamiento de gotas de microfluidos con procesos de PCR para aumentar la concentración del gen objetivo. También diseñamos microestructuras y desarrollamos dispositivos que pueden automatizar los flujos de trabajo de NGS, incluida la amplificación de plantillas, la fragmentación, la generación de gotas, el código de barras (etiquetado único), la PCR y la lectura final de la secuencia del gen.
Experiencia comprobada en NGS, desde la idea hasta el lanzamiento
